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Gemio: "Doña Sofía nunca me ha apoyado"
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ENTREVISTA CON LA PERIODISTA

Gemio: "Doña Sofía nunca me ha apoyado"

Continúa volcada con su fundación, con la que recauda fondos para la investigación de enfermedades raras. No quiere entrar en polémicas y no habla de su intimidad

Foto: La presentadora Isabel Gemio, durante un acto de conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (Gtres)
La presentadora Isabel Gemio, durante un acto de conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras (Gtres)

A través de la fundación que lleva su nombre, Isabel Gemio promueve proyectos, campañas y actividades para recaudar fondos que sirvan para la investigación de enfermedades raras y para hacer más llevadera la vida de esos enfermos. Muchos de ellos –como su propio hijo– dependen de esas ayudas para sobrellevar mejor la situación. “Hay que dedicarles mucho dinero”, asegura la periodista. Gemio procura evitar temas personales. Del padre de sus hijos no habla. "No es el momento, además siempre he sido discreta con mi vida y, por lo tanto, hay situaciones de las que no voy a hablar nunca”, declara. De lo que sí habla es de Bodegas Valduero, que ha creado una botella de vino de crianza que se venderá en trescientos puntos de Repsol.

Pregunta: ¿Cómo va a pasar las Navidades?

Respuesta: Como cualquier familia en la que hay alegría, luz y colory trata de que todo sea normal.

placeholder La presentadora, durante el acto celebrado este viernes (Gtres)

R: Por supuesto que tengo que hacerlo. ¿Qué quiere, que llore por los rincones? En mi casa se vive una situación diferente y, por lo tanto, hay que amoldarse. Y además en mi caso soy una privilegiada porque mis hijos pueden acceder a un mundo que otros no pueden porque no tienen medios. Y lo más importante, que tengo una salud de hierro…

P: Aparentemente es una mujer fuerte, pero supongo que también tendrá momentos de debilidad. ¿En quién se apoya?

R: En mis hijos, que son mi motor, en la familia y en los amigos, quetengo muchos y muy buenos.

P: Y cuando está triste, ¿qué hace?

R: Me voy a mi rincón y procuro que no me vea nadie hasta que se pasan las nubes. La gente no tiene culpa de los momentos complicados de cada uno.

R: No, pero sí buenísimos amigos, tanto para reír y para pasarlo bien como para cuando hay que soltar lágrimas. Esos son los amigos a los que puedes llamar por teléfono o que te llamen a cualquier hora del día y de la noche. Cuando yo he tenido a mi hijo tres meses en un hospital se establece un vínculo muy fuerte con esas personas que viven la misma situación. Le aseguro que no estoy sola.

P: Es una mujer luchadora, pero a veces da la sensación que va con el escudo puesto

R: ¡Qué va! Yo soy tal cual. No llevo ningún escudo. Se me ve venir, soy transparente y hay personas a las que no les gusto, y contra eso no puedo hacer nada. Procuro hacer mi vida sin molestar a nadie. Nunca he tenido problemas con nadie y no voy a entrar en temas polémicos de ningún tipo.

P: ¿Le duelen los comentarios injustos?

R: Como a cualquiera. Pero es algo con lo que hay que convivir. A mí lo que me interesa es la fundación, el apoyo que recibo de empresas y firmas como Bodegas Valduero y Repsol. La botella de crianza se va a vender en 350 puntos y todo lo que se recaude irá destinado a la investigación de distrofia muscular. Esto es lo verdaderamente importante.

R: Hay titulares que no me interesan y además me parecen injustos. Nos cuesta muchísimo a la fundación tener titulares. El otro día celebramos el sexto aniversario y dimos cuenta de lo que se había hecho en este tiempo y hubo solo tres medios que acudieron a la convocatoria. Hay personas que se levantan todos los días y su primer pensamiento es saber que es un día más sin que haya ninguna esperanza.

P: Pero precisamente por ser un personaje conocido ha dado visibilidad a estas enfermedades raras que muchas veces no tienen altavoz.

R: Es verdad, pero tampoco quiero que se traspasen los límites de la intimidad. Es cierto que al ser una persona conocida tengo más facilidades para dar a conocer estas enfermedades y la manera de ayudar. Pero ahí se acaba la historia y desde luego no seré yo quien mezcle temas que nada tienen que ver.

placeholder Gemio y Cantizano, en un 'Telemaratón por las Enfermedades Raras' (Gtres)

R: Sí, claro. Tenemos que sacar dinero de debajo de las piedras y desde luego no me importa ir de despacho en despacho ni llamar a las empresas para que colaboren.El sábado 27 de diciembreharemos un radiomaratón en Onda Cero en el que participan compañeros como Carlos Herrera, artistas, cantantes... Espero que nos apoye todo el mundo de las teles y de las radios…

P: La Reina Letizia se ha involucrado en apoyar foros y encuentros sobre el colectivo de las enfermedades raras…

R: Síy es de agradecer. Está muy informada y documentada. Es una profesional. Cuando va a un acto relacionado con estos temas tiene una repercusión muy grande y eso nos ayuda. Me parece impecable cómo lo está haciendo.

P: ¿Y la Reina Doña Sofía también les ha apoyado?

R: No, nunca.

P: ¿Qué le pediría al nuevo año?

R: Salud y más apoyos económicos. En España hay unos profesionales espléndidos. El problema es el de siempre. Recortes y recortes que en muchos de los casos significa abandonar líneas de investigación que pueden salvar vidas.

A través de la fundación que lleva su nombre, Isabel Gemio promueve proyectos, campañas y actividades para recaudar fondos que sirvan para la investigación de enfermedades raras y para hacer más llevadera la vida de esos enfermos. Muchos de ellos –como su propio hijo– dependen de esas ayudas para sobrellevar mejor la situación. “Hay que dedicarles mucho dinero”, asegura la periodista. Gemio procura evitar temas personales. Del padre de sus hijos no habla. "No es el momento, además siempre he sido discreta con mi vida y, por lo tanto, hay situaciones de las que no voy a hablar nunca”, declara. De lo que sí habla es de Bodegas Valduero, que ha creado una botella de vino de crianza que se venderá en trescientos puntos de Repsol.

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