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Isabel Gemio: "No entiendo los miedos a la abdicación del Rey"
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la periodista prepara una campaña solidaria

Isabel Gemio: "No entiendo los miedos a la abdicación del Rey"

Además de su labor profesional, Gemio tiene entre manos un proyecto relacionado con su fundación y con diversas asociaciones de enfermedades raras

Foto: Isabel Gemio, en el plató de 13TV tras la entrevista con Nieves Herrero
Isabel Gemio, en el plató de 13TV tras la entrevista con Nieves Herrero

Su programa Te doy mi palabra, en Onda Cero, ha alcanzado ya los dos millones de oyentes. Un éxito avalado por el EGM que la periodista Isabel Gemio dedica a su equipo y a todos aquellos que la apoyan desde hace años. Además de su trabajo profesional, Gemio tiene entre manos un gran proyecto relacionado con su fundación y con las diversas asociaciones de enfermedades raras para recaudar fondos indispensables para la investigación. La campaña se llama Todos somos raros, todos somos únicos en la que participan personajes del mudo del deporte, de la cultura...

P: ¿Es una persona paciente ante la adversidad?

R: No hay tiempo para todo. Hay que reservar energías para lo importante. Y ahora toca este proyecto donde hemos involucrado a personajes famosos, ciudades y empresas por una causa muy importante: la de dar esperanza a quien no la tiene. Hay que vivir el presente y cuando tienes un enfermo en casa todo se ve de diferente manera


P: ¿Le ha cambiado la vida esa enfermedad en su hogar?

R: Por supuesto. Gira en torno a mi hijo. Pero en mi casa hay alegría y hay que educar a los niños para que sean felices a pesar de la enfermedad. No hay que dramatizar aunque cada día suponga un obstáculo. El ocio, los restaurantes, la calle…no están adaptados para estos enfermos que además de su drama tienen que convivir con entornos hostiles.

P: ¿El hecho de que tu ex marido este escribiendo sus memorias hablando de usted le afecta?

R: Es un episodio que nunca imaginé; el que haya sido capaz de olvidar y enterrar lo bueno que hemos vivido. Es algo que no entiendo. Me duele por mis hijos. Yo cada vez estoy más distante con él.

P: ¿Y no la desestabiliza?

R: No me revoluciona la vida porque no he hecho nada malo. Yo solo puse demandas a partir de que él fue a los platós a contar mentiras. Entonces sí que lo hice. No me quita el sueño pero me hace sufrir. Es importante la coherencia, la credibilidad y soy como soy igual en público y en privado. Trabajo, saco a mis hijos adelante y con esta campaña única que tenemos en marcha tenga que estar también con demandas y gastando un dinero que no me sobra, es algo que me resta energías

P: ¿Le afecta la crisis? Habrá notado que las aportaciones han bajado…

R: Sí. De hecho se ha borrado de la suscripción muchagente que tiene problemas económicos muy fuertes. Imagínate una familia en paro que no tiene casi para el día a día. De todas formas, te diré que cualquier pequeña aportación sirve. Muchas gotas de agua hacen un océano.

P: Las enfermedades raras se han hecho visibles gracias a su labor

R: Yo pongo mi granito de arena. El colectivo FEDER y el de ASER llevan treinta años funcionando. Y desde hace un tiempo, mi fundación.Hay mucho desconocimiento sobre el tema y sí que es cierto que al ser un personaje popular todo se hace más visible.

P: La princesa está muy involucrada en sus causas

R: Sí, muchísimo. Cada año se reúne con FEDER. Conoce muy bien el tema de las enfermedades raras. Se documenta, se prepara y cuando va a un acto sabe de lo que habla. Ha reclamado públicamente a las empresas privadas dinero parala investigación. Hemos hablado muchas veces de este tema. El año pasado recibió a todos los afectados. Estuvo cercana y cariñosa, dando ánimos a los familiares.

P: ¿Cómo ves la situación política actual?

R: La veo inquietante La corrupción está haciendo un daño terrible. El ciudadano demanda otra manera de gobernar. La gente sale a la calle porque está muy desesperada. Hay que escuchar a la gente. Lo que ha ocurrido en Burgos es un ejemplo de que los políticos tienen que escuchar a todo el mundo.

P: ¿Y la monarquía?

R: No soy muy monárquica, pero reconozco que el príncipe está muy preparado para sustituir al padre. El aire fresco en la monarquía vendría muy bien para la estabilidad. No entiendo muy bien ese miedo a la abdicación. La imagen del príncipe ha mejorado. No hay que tener miedo a los cambios.

P: ¿Cree que la infanta debe hacer el paseíllo cuando declare ante el juez?

R: No tengo opinión sobre este tema. Hay mucho morbo, precisamente, por ser quien es.

P: ¿Cómo le afecta lo que dicen de usted?

R: Soy fuerte, pero como soy sensible, también soy muy vulnerable. Es muy fácil hacerme daño. Yo sé que no puedo gustar a todo el mundo, pero eso no tiene que ver con las difamaciones, las calumnias y el daño gratuito

P: Pero un poco borde dicen que sí es…

R: Con la gente educada jamás, porque no es mi manera de ser. Si me ofendes no voy a ser amable. Con la gente canalla claro que soy borde. Si mañana, tarde y noche dicen algo malo de ti ni Santa Teresa sería capaz de quedarse impasible

P: También dicen que es prepotente

R: Pues lo mismo. Me dedico a trabajar, a cuidar mis hijos, a mi fundación y procurar hacer la vida fácil a la gente que me rodea. Nada más. Y, efectivamente, si no contestas, si no entras en responder ataques, entonces dicen que eres prepotente. Por hache o por b, se trata de dar caña gratuita

P: Cuénteme en qué consiste su proyecto y su campaña Todos somos raros, todos somos únicos

Todos somos raroses una página web a través de la cual se pueden hacer aportaciones y también enviando la palabra 'RAROS' al 28030. La campaña la presentamos en noviembre y con nuestros embajadores: Jordi Mollá, Víctor Ullate, Manuel Campo Vidal, Maria Casado, Romay… vamos a organizar eventos en ciudades como Madrid, Sevilla, Cáceres o Badajoz para recaudar fondos. El 28 de febrero es el Día Nacional de las Enfermedades Raras, que arranca con la campaña, y después el día 2 de marzo se hará un tele maratón para recaudar fondos destinados a la investigación.Lo dramático es que hay muy poca investigación ya que es algo que afecta a más de tres millones de personas en España. El mundo de la discapacidad es carísimo.

Su programa Te doy mi palabra, en Onda Cero, ha alcanzado ya los dos millones de oyentes. Un éxito avalado por el EGM que la periodista Isabel Gemio dedica a su equipo y a todos aquellos que la apoyan desde hace años. Además de su trabajo profesional, Gemio tiene entre manos un gran proyecto relacionado con su fundación y con las diversas asociaciones de enfermedades raras para recaudar fondos indispensables para la investigación. La campaña se llama Todos somos raros, todos somos únicos en la que participan personajes del mudo del deporte, de la cultura...

P: ¿Es una persona paciente ante la adversidad?

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