Estas son las 7 enfermedades que sufre Noah Higón: sus causas y síntomas

• El emotivo discurso de Letizia sobre las enfermedades raras y su recuerdo a un niño fallecido
• Las enfermedades raras y el cáncer copan la agenda de la reina Letizia

Alrededor de tres millones de personas sufren en España enfermedades denominadas raras, es decir, aquellas cuya frecuencia de aparición en la población es inferior a 5 casos por 10.000 habitantes. Un gran número de personas que sufren como sus dolencias no reciben casi financiación para la investigación o tratamientos. De ahí, que sea tan importante concienciar sobre la importancia de no abandonarlas y no dejarlas de lado.

Una labor en la que se ha volcado a lo largo de los años la reina Letizia, abanderada de las enfermedades raras incluso en la ONU y muy unida a la Federación española de enfermedades raras. A ella se suman otras personalidades públicas, como la escritora, influencer y jurista Noah Higón. La joven es todo un referente en las redes sociales, donde habla sin tapujos de las 7 enfermedades raras que sufre.

Así, a través de su visibilidad pública, busca concienciar sobre la importancia de la investigación y de la sanidad pública, que le han salvado la vida en varias ocasiones. Una tarea sobre la que ha querido incidir en su visita de anoche a 'La Revuelta'. Bajo su lema "sin ciencia no hay futuro", conquistó al público con sus palabras.

En total son 7 las enfermedades raras que sufre, además de necesitar un implante coclear por la sordera como consecuencia de sus enfermedades. "A día de hoy no existe ni una cura ni tratamiento para ninguna (en referencia a sus enfermedades). Es parchear lo que te vaya surgiendo y poco a poco ir sorteando", explicó en el programa de TVE. Respecto a sus enfermedades, como ella misma ha desvelado, son estas.

Las 7 enfermedades raras de Noah Higón

1. Síndrome de Ehlers-Danlos (SED)
El SED es un grupo de trastornos genéticos que afectan el tejido conectivo, responsable de dar soporte a la piel, articulaciones y órganos. Sus principales síntomas incluyen hipermovilidad articular, piel extremadamente elástica y fragilidad de los tejidos. Las complicaciones pueden incluir lesiones articulares frecuentes, dolor crónico y problemas cardiovasculares. Se debe a mutaciones genéticas que afectan la producción o estructura del colágeno, la proteína principal del tejido conectivo. Estas mutaciones pueden heredarse de forma autosómica, dominante o recesiva, aunque también pueden aparecer de manera espontánea.

2. Síndrome de Wilkie (Arteria Mesentérica Superior)
Este raro trastorno ocurre cuando la arteria mesentérica superior comprime el duodeno, causando obstrucción intestinal parcial o completa. Los síntomas incluyen náuseas, vómitos, dolor abdominal y pérdida de peso. Respecto a sus causas, la ciencia revela que puede ser congénito o estar relacionado con una pérdida significativa de peso, la cual reduce la grasa mesentérica que normalmente protege al duodeno de la compresión.

3. Síndrome del Cascanueces (Nutcracker Syndrome)
Se produce cuando la vena renal izquierda está comprimida entre la arteria aorta y la arteria mesentérica superior. Los síntomas incluyen hematuria (sangre en la orina), dolor abdominal o lumbar y fatiga. Una enfermedad que está causada por anomalías anatómicas o pérdida de tejido adiposo que rodea a la vena renal, lo que aumenta su vulnerabilidad a la compresión. Los síntomas incluyen hematuria (sangre en la orina), dolor abdominal o lumbar y fatiga

4. Síndrome de compresión de la vena Cava Inferior
Esta condición ocurre cuando la vena cava inferior, que transporta sangre desde la parte inferior del cuerpo al corazón, es comprimida. Los síntomas incluyen hinchazón en las piernas, dolor abdominal y varices. Una afección que puede deberse a masas abdominales, tumores, embarazo avanzado o anomalías vasculares congénitas. Los síntomas incluyen hinchazón en las piernas, dolor abdominal y varices.

5. Síndrome de May-Thurner
En este síndrome, la arteria ilíaca derecha comprime la vena ilíaca izquierda, lo que aumenta el riesgo de trombosis venosa profunda. Sus síntomas incluyen dolor e hinchazón en las piernas. Es una condición anatómica que puede ser congénita o desarrollarse con el tiempo debido a factores como la obesidad o un historial de trombos.

6. Síndrome de Raynaud
Este trastorno afecta el flujo sanguíneo hacia los dedos de las manos y pies en respuesta al frío o estrés. Los síntomas incluyen palidez, entumecimiento y cambios de color en la piel. Puede ser primario (idiopático) o secundario, asociado a enfermedades autoinmunes como lupus o esclerodermia.

7. Gastroparesia
Es una afección que ralentiza el vaciamiento del estómago, causando síntomas como náuseas, vómitos y sensación de saciedad temprana. Una enfermedad que puede estar relacionada con daño en el nervio vago (que controla los movimientos del estómago), diabetes, enfermedades autoinmunes o el uso de ciertos medicamentos, como opiáceos.

Unas enfermedades raras que, aunque poco frecuentes, tienen un impacto profundo la salud y en la vida de quienes las padecen. Por ello, Noah Higón destaca la importancia de la investigación médica. Una labor con la que busca aumentar la visibilidad y el conocimiento sobre estas enfermedades con proyectos como su documental. “Queríamos mostrar las luces y las sombras, porque esa es mi realidad y la de mucha gente”, explicó emocionada en 'La Revuelta'.